このサービスについて、mimoza（ミモザ）とは

mimozaは、がん治療を受けている方が、見た目や暮らしを支える体験・工夫を共有するためのサービスです。 SNSには ・過去にがんになった事がある方 ・現在、がん治療中の方 ・がんと診断されたばかりの方 ・宣告されて、治療が始まるまでの何も出来ない不安な方 そういう方が沢山います。 情報を知りたくていろいろ調べたりします。 でも、「これを買いました！」という情報はあるけど、 使いづつけてみてどうだったのか。どう乗り越えたかの経験がありません。 これがあったら便利だった、その実体験や工夫の情報が知りたい。 だから何を準備すればよいのか分からなかったし、どう乗り越えればいいのか漠然としていて不安が募ってしまいます。 だからこそ、使ってみてどうだったのかを嘘偽りのない事実だけがある場所、 それらを責任を持って発信する場所を作りたいと思い、mimozaを作っています。 家族やパートナーからしても、 支えたいのにどう支えたらいいのかわからなかったり、 中には患者さん本人に今どんな気持ちなのかを怖くて聞けない人もいます。 優しさで言ってる言葉も時には相手には重荷になる事も。 例えば「何が必要？」という言葉さえ、申し訳ない気持ちから重荷に感じてしまうことがあります。 そんなときにも、mimozaを【ツール】として利用していただきたいと思っています。 患者さん本人が「この体験は参考になるかも」と知ったり、 家族やパートナーが「こんなアイテムがあるみたい」と見つけ、患者本人にシェアしたり、 押しつけにならないように、そっと知れるように。 過去がんになった事がある方、周りでがんになった事がありサポートされた経験がある方、 これからの治療される方のために、実体験を投稿してみませんか？ その時どうサポートされてたかの経験や工夫、プレゼントとしたら喜ばれた事など、 これからサポートしていく方に向けて、今まさにがんの診断を受けた方が、 経験者（経験中の方）の工夫を知ることで、患者さん本人だけでなく、家族やパートナーの不安も少し軽くなればいいなと思っています。 ぜひ、みなさんの経験・工夫を投稿していただけると嬉しいです。 ※※mimozaは、あくまでアピアランスケアに関連する投稿のみ許可しています。※※ 　「がんが治る」「がんにならない」といった投稿や、医療判断、医師の診断に代わる内容、医療効果の断定する投稿はお断りしています。非公開や削除の対象となります。